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硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液

日期:2018-12-07 21:57:01

  • 批准文号:国药准字H20000348
  • 英文名称:Salbutamol Sulfate Nebules Inhalation Solution
  • 商品名:达芬科闯
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:溶液剂(吸入)
  • 规格:20ml:0.1g(按沙丁胺醇计)
  • 生产地址:深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区6号楼
  • 批准日期:2015-06-02
  • 药品本位码:86900500000046

相关疾病

呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病,肺间质性疾病,肺间质病,间质性肺疾病,支气管哮喘,支气管哮喘

适应症

本品用于:
1.严重的支气管哮喘(哮喘持续状态)。
2.对常规疗法治疗无效的慢性支气管痉挛。

不良反应

1.雾化吸入本品可产生下列不良反应:肌肉震颤(通常表现为手颤),头晕,头痛,不安,失眠,心动过速,低钾血症,口、咽剌激感。
2.罕见下列不良反应:肌肉痉挛,过敏反应(血管性水肿、皮疹、支气管痉挛、低血压)。

禁忌

对本品成分及其它肾上腺素受体激动药过敏者禁用。

注意事项

1.下列情况应慎用:伴有心血管疾患(冠状动脉供血不足﹑心律不齐﹑高血压)﹑甲状腺机能亢进﹑糖尿病及惊厥患者。
2.若使用一般剂量无效时,应咨询医生,不能随意增加药物剂量或使用次数。反复过量使用可导致支气管痉挛,如有发生应立即停药,更改治疗方案。
3.长期使用本品时,可能产生耐受性。
4.使用过程中应注意监控血清钾的水平。
5.本品应在医院内,由医生指导使用。增加使用吸入的β2-受体激动剂可能是哮喘恶化的征象,若出现此情况,可能需要重新评估对病人的治疗方法,应考虑合用糖皮质激素治疗。过量吸入本药会有不良反应,因此吸入的剂量使用次数须遵医嘱。

包装

20ml/瓶

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

有效期

36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳妇女慎用。

儿童用药

请咨询医师或药师,必须在成人监护下使用。

老人用药

请咨询医师或药师。

药物相互作用

1.避免同时使用其它肾上腺素受体激动药。
2.正在服用单胺氧化酶抑制药或三环类抗抑郁药患者慎用,因会增强本品的心血管系统的作用。
3.不宜同时服用肾上腺素受体阻滞药,如心得安等。

药物过量

尚不明确。

药物毒理

β2肾上腺素受体激动药。本品选择性作用于支气管β2肾上腺素受体,激活腺苷环化酶,促进环磷腺苷生成,使支气管平滑肌松驰,从而解除支气管痉挛。同其它β2受体激素剂一样,本品对心脏也有一定的兴奋作用。

药代动力学

尚不明确。

贮藏

遮光,密闭保存。

用法用量

本品只可在医生指导下,采用呼吸器或适当的驱动式喷雾器给药,切不可注射或口服。
1.间歇性用法、间歇性治疗每日重复4次,应从低剂量开始。
(1)成人、0.5(1.0毫升(2.5(5.0mg),以注射用生理盐水稀释至2.0或2.5毫升,喷雾可维持约10分钟;部分成人可能需要10mg的较高剂量,可不经稀释,将2.0毫升(10mg)本品直接置入喷雾装置中,雾化吸入,直至支气管得到扩张为止,通常约需要3至5分钟。
(2)儿童、一岁半到十二岁以下儿童的常用剂量为0.5毫升(2.5毫克沙丁胺醇)以注射用生理盐水稀释到2.0或2.5毫升,部分儿童可能需要增至5毫克,由于有可能发生短暂的低氧血症,可考虑辅以氧气治疗。
2.连续性治疗、将本品以注射用生理盐水稀释成每毫升含50μg-100μg沙丁胺醇的溶液,雾化吸入的通常给药速率为1mg/小时,最高可增至2mg/小时。

性状

本品为无色的澄明液体。

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